產(chǎn)品中心
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凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)定量檢測試劑盒（膠體金法）
遼械注準20162400044，國內(nèi)首創(chuàng)用于急性冠脈綜合癥和缺血性腦卒中急性發(fā)作輔助診斷產(chǎn)品，凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）是一種存在于血漿中的單鏈糖蛋白、體內(nèi)凝血活性越強，TAFI被裂解就越多，TAFI含量就越低。TAFI含量變化發(fā)生在血栓形成之前，故可為臨床診治患者提供寶貴的預(yù)警時間。
【方法原理】
本試劑盒采用雙抗體夾心方法，膠體金標記的抗TAFI單克隆抗體A與血液樣本的TAFI結(jié)合形成的復(fù)合物后沿試紙條向前層析，復(fù)合物中的TAFI再次與硝酸纖維素膜檢測線上抗TAFI單克隆抗體B結(jié)合，使復(fù)合物固定在檢測線上，形成抗體B-TAFI-抗體A-膠體金復(fù)合物而在測試區(qū)凝聚顯色，其顯色深淺與血液樣本中的TAFI含量成正比。通過測試其顯色強度，參照校準曲線即可計算出血液樣本中的TAFI濃度。
【臨床意義】
（1）輔助診斷急性冠脈綜合癥和缺血性腦卒中急性發(fā)作。
（2）血漿TAFI含量的變化與病情相關(guān)（TAFI含量持續(xù)下降或保持低值水平，提示體內(nèi)血栓處于持續(xù)生成狀態(tài)；TAFI含量回升，提示血栓形成減慢或停止）。
（3）測定TAFI含量有助于診斷血栓形成，對溶栓治療提供幫助。